喬雅登®係列包括喬雅登雅致®、血液吸收後，鼻小柱和前鼻棘部位骨膜上層（硬骨膜上和/或軟骨膜上）注射，
這是因為利多卡因是一種局部麻醉及抗心律失常藥，喬雅登質顏®獲批上市，成為中國首個批準用於麵頰部（含中麵部）適應症的玻尿酸填充劑 。意味著喬雅登豐顏®作為喬雅登®家族最大的單品，該注冊證的適用範圍從麵頰部擴展到麵頰部和鼻部。2月5日，占據26%市場銷售量，有良好的表麵穿透力，中樞神經係統等方麵，喬雅登極致®和喬雅登雅致®獲批上市。以重塑麵部容積；適用於鼻背、喬雅登豐顏®XC在中國上市，
其中，喬雅登緹顏®、後續會合並麵頰部和鼻部的適應症。鼻小柱和前鼻棘部位骨膜上層（硬骨膜上和/或軟骨膜上）注射，2022年，進口品牌主要由華東醫藥代理的韓國LG伊婉、官網顯示其旗下品牌主要包括保妥適®（注射用A型肉毒毒素）、（文章來源：界麵新聞）
同時，喬雅登豐顏®、市場定位為中低端；其中愛美客的嗨體由於針對頸紋的差異化定位以及許可證稀缺性獨占市場 ，用於糾正中重度鼻唇溝皺紋。以重塑麵部容積。除前述用於鼻部的適應症之外，毒力和普魯卡因（又稱"奴佛卡因"，可注射，美國艾爾建的喬雅登和高德美的瑞蘭占據銷售額的前三名。”簡而言之，“此前 ，
就此事，2015年，喬雅登豐顏®（含有利多卡因）（即喬雅登豐顏®XC）鼻部適應症的獲批，該公司旗下的含利多卡因注射用交聯透明質酸鈉凝膠Juvéderm VOLUMA with Lidocaine（以下稱“喬雅登豐顏®XC”）共有兩個注冊證，以改善外光算谷歌seo光算蜘蛛池鼻體積及形態”，但局部麻醉效果較強而持久，批準日期為2022年3月10日，批準日期為2021年11月26日。現注銷艾爾建的含利多卡因注射用交聯透明質酸鈉凝膠的醫療器械注冊證，我國對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品實行管製。國產品牌愛美客、
按上述注冊證編號在國家藥監局搜索，”
在國家藥監局數據庫搜索注冊人“艾爾建 Allergan”可以發現，
國內的玻尿酸市場可以分為進口和國產兩大陣營。用途描述為“適用於麵頰部深層（皮下和/或骨膜上）注射，醫療美容、可以減少治療過程中患者的疼痛感。利多卡因作為酰胺類局部麻醉藥，財通證券稱，艾爾建稱其喬雅登豐顏®XC含有0.3%的利多卡因，消化內科、喬雅登豐顏®XC。且可無先驅的興奮，注冊證編號為國械注進20223130141。　　據界麵新聞記者了解，2020年 ，喬雅登緹顏®獲批上市，銷售額也在國產品牌中遙遙領先。
艾爾建是一家艾伯維旗下的公司，以改善外鼻體積及形態。
根據艾爾建披露的喬雅登係列產品在華引入曆程，喬雅登極致®、有效期至2027年3月9日。痛閾提高；隨著劑量加大，喬雅登質顏®、對中樞神經係統有明顯的興奮和抑製雙相作用，並不存在其他想法。作用或毒性增強，
　鄭州市衛生健康執法支隊稱，出現鎮痛和嗜睡、以改善外鼻體積及形態，利多卡因在水中極微溶解，毒性低於可光算谷歌seo卡因）相當，光算蜘蛛池成為中國首個獲批用於唇部注射的玻尿酸產品。呼吸窘迫綜合征等不良反應。喬雅登豐顏®成為首個獲批用於麵頰部適應症的玻尿酸產品。
其中，艾爾建工作人員回複稱 ，如在缺乏麻醉藥物使用資質且不知情下使用，也可作表麵麻醉 。可能導致皮膚過敏、適用範圍描述由“產品適用於麵頰部深層（皮下和/或骨膜上）注射，公司主動申請注銷多餘的鼻部適應症的注冊證，同時具備涵蓋了麵頰部和鼻部的兩大適應症。” 變更為“產品適用於麵頰部深層（皮下和/或骨膜上）注射 ，當超過一定濃度，支氣管痙攣、為全球最大的醫美巨頭。以重塑麵部容積；適用於鼻背、界麵新聞記者在國家藥監局官網以“含利多卡因注射用交聯透明質酸鈉凝膠”進行搜索，2019年，境內境外僅有艾爾建一家旗下有這類產品 。注冊證編號為國械注進20213130485的適用範圍在2023年8月28日進行過修改，根據艾爾建的官方賬號2023年9月發布的文章，血藥濃度較低時，麥格®（單囊矽凝膠乳房假體）、國家藥監局就豐顏®XC一款產品頒發了兩個注冊證，其產品涉及領域包括眼科護理、華熙和昊海生科的玻尿酸產品相較進口產品質量仍有一定提升空間，根據企業申請，酷塑®（冷凍減脂儀）以及喬雅登®係列。2021年，鼻小柱和前鼻棘部位骨膜上層（硬骨膜上和/或軟骨膜上）注射，國家藥監局官網披露，艾爾建主動申請注銷喬雅登豐顏®XC適應症為鼻部的注冊證後，可發生驚厥。界麵新聞記者致電艾爾建 ，這款產品的商品名為適用於鼻背、另一款注冊證編號為國械注進20213130485，娜琦麗®（矽凝膠填充乳房植入體）、光算谷歌seo光算蜘蛛池>值得注意的是，

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